
Brasil
Anvisa suspende medicamento após detecção de material 'semelhante a caco de vidro'
A própria empresa fabricante deve fazer o recolhimento do lote afetado

Foto: Ascom/Anvisa
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu nesta quarta-feira (17) o uso e comercialização de um lote de furosemida injetável da empresa Hypofarma. Foi confirmada a presença de material semelhante a caco de vidro dentro das ampolas do medicamento.
A decisão foi publicada no Diário Oficial da União e de acordo com o documento, o problema foi identificado em julho pela Vigilância Sanitária Municipal de Jaraguá do Sul (SC) e um parecer de constatação foi emitido.
O medicamento é a furosemida injetável 10 mg/ml, usado em hospitais e clínicas para o tratamento de edemas, insuficiência cardíaca, hipertensão e outras condições que exigem eliminação de líquidos pelo organismo.
O recolhimento do lote deve ser feito pela própria fabricante e os pacientes e profissionais que possuam unidades do lote interditado devem interromper o uso imediatamente, além de contatar com a farmácia ou distribuidora para devolução.
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