A Agência Europeia de Medicamentos (EMA, na sigla em inglês) – órgão equivalente à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), no Brasil — recebeu hoje (12) o pedido de aprovação para uso emergencial da vacina de Oxford contra Covid-19 da empresa farmacêutica AstraZeneca. 

Segundo comunicado da EMA, um parecer sobre a autorização condicional pode ser emitido até o dia 29 de janeiro, durante reunião do Comitê de Medicamentos Humanos (CHMP) da agência.

Em 27 de junho, o Ministério da Saúde anunciou a compra da tecnologia para produção do imunizante dentro da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz). Na última sexta-feira (8), o pedido emergencial para o uso da vacina foi feito junto à Anvisa.