Instituto Butantan entrega últimos documentos à Anvisa para pedido de uso emergencial da CoronaVac

O Instituto Butantan terminou a entrega de todos os documentos à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) que são necessários para o pedido de uso emergencial da CoronaVac no Brasil. De acordo com o Instituto, as informações adicionais, que ainda estavam pendentes desde a última quinta-feira (14), foram entregues na noite desta sexta (15).

No domingo (17), a Anvisa decidirá sobre os pedidos feitos para uso de duas vacinas contra a Covid-19 que foram testadas no Brasil: a CoronaVac e a vacina da Fiocruz, desenvolvida pela Universidade de Oxford e o laboratório AstraZeneca. Ontem, a Fiocruz também zerou as pendências para a solicitação do imunizante produzido pela universidade britânica.

O pedido para uso emergencial da CoronaVac foi protocolado pelo Instituto Butantan no dia 8 de janeiro, junto ao resultado da terceira fase de testes da vacina no Brasil, mas a agência solicitou mais documentos. O prazo para a análise do pedido de registro emergencial de uma vacina é de dez dias. A decisão será tomada em reunião da Diretoria Colegiada do órgão.