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Anvisa determina suspensão de medicação alterada
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Por Gabriel Nascimento no dia 15 de Junho de 2015 ⋅ 14:25
Foi decretada nesta segunda-feira (15), pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), a suspensão do uso, distribuição e comercialização de um lote do remédio para pressão alta Renopril 20 miligramas (mg), produzido pela Belfar Indústria Farmacêutica.
Segundo a Anvisa, as caixas dos medicamentos que deveriam conter cartelas com comprimidos de 20 mg, possuem de 10 mg com validade até março de 2016. A Belfar reconheceu lote 034132 já foi recolhido.
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