Anvisa determina suspensão de medicação alterada

Foi decretada nesta segunda-feira (15), pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), a suspensão do uso, distribuição e comercialização de um lote do remédio para pressão alta Renopril 20 miligramas (mg), produzido pela Belfar Indústria Farmacêutica.

Segundo a Anvisa, as caixas dos medicamentos que deveriam conter cartelas com comprimidos de 20 mg, possuem de 10 mg com validade até março de 2016.  A Belfar reconheceu lote 034132 já foi recolhido.